上一页 全文阅读 下一页

第三百四十一章 植物人(3)

液制品的安全性。

可对每一包血液制品都进行全面检测,这会迅速抬高成本。

加上血液保质期比较短,保存条件比较苛刻,这些都会提高整体成本。

这种现实的限制,也导致国内近些年来,对于扩大血液制品进口规模的问题,一直争论不休,同时也表现得相对保守。

赛里斯宁可投资转基因水稻生产人血白蛋白,也不愿意扩大进口国外的血液制品,就是担心安全问题。

江淼也是基于这个情况,研发了人造全血的血木蔗。

解决了人造器官、人造血液的问题,加上其他医疗技术的发展,国内医疗系统的整体负担,会下降一个量级,医保基金可以在这种技术红利的支撑下,保证全民医疗质量的同时,还不需要增加年轻人的负担。

嘟嘟嘟

一旁的手机响起来。

江淼看一下号码提示,发现是何锦堂,便放下报告,滑动接听键:“喂,老何,有什么事情?”

“有一个事情不知道你有没有兴趣?”

“有什么关照呀!”江淼笑着问道。

电话对面的何锦堂没有藏着掖着:“最近亚联打算组织几支医疗志愿队,去东非地区做医疗援助。”

“医疗援助?”

“嗯,你们公司不是研发了不少新医疗技术和医疗产品吗?国内虽然可以做人体实验,但规模肯定有限,可以用医疗援助的名义,去东非地区进行人体实验。”

江淼倒是没有觉得这样做有什么不妥。

比如当年大名鼎鼎的天竺仿制药,欧美医疗企业之所以默许天竺仿制药物,前提就是允许欧美药企在当地开展药物的人体实验。

国内之所以不做这种类型的仿制药,一方面是考虑到专利问题,另一方面就是担心新药的副作用。

很多新药往往是国外销售了好几年,甚至十几年,发现没有严重副作用之后,国内才会考虑引进。

那些直接允许欧美药企新药同步上市的地区,别看可以第一时间获得新药,但是他们说白了,就是变相的小白鼠。

“我会安排海陆丰公司那边,让他们派出一支医疗志愿队,我们打算在东非实验人造器官、人造血液、新型麻醉剂、新型抗生素等医疗产品。”

“哦?人造血液?你们连血液都可以人造了吗?”

“这和人造器官的底层技术一样,研发起来并没有什么

上一页 全文阅读 下一页
  • 今日热门
  • 本周排行
  • 阅排行
  • 年度排行
  • 最新更新
  • 新增小说